{"id":739,"date":"2025-01-16T15:38:37","date_gmt":"2025-01-16T15:38:37","guid":{"rendered":"https:\/\/untire.ahcom.nl\/de\/?page_id=739"},"modified":"2025-02-27T14:05:23","modified_gmt":"2025-02-27T14:05:23","slug":"untire-ii","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/untire.ahcom.nl\/de\/fur-fachleute-im-gesundheitswesen\/untire-ii\/","title":{"rendered":"Untire II"},"content":{"rendered":"\n
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Wissenschaftlicher
Nachweis<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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Untire II<\/h2>\n<\/div>\n\n\n\n
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Von April 2022 bis Januar 2023 haben wir in Deutschland eine zweite klinische Studie nach h\u00f6chsten wissenschaftlichen Standards durchgef\u00fchrt, eine randomisierte, kontrollierte Studie (RCT). Ziel war es, die klinische Wirksamkeit und Sicherheit der Untire-App zu untersuchen, um sie als zertifiziertes digitales Hilfsmittel (DiGA) in die Versorgung von Krebspatient:innen mit Fatigue zu integrieren. <\/strong><\/p>\n\n\n\n

An der Studie nahmen 216 Krebspatientinnen teil, die an krebsbedingter Fatigue (CRF) litten. Brustkrebs war dabei mit 46 % die h\u00e4ufigste Diagnose. Die Studie war so aufgebaut, dass 105 Patientinnen in der Interventionsgruppe direkten Zugang zur Untire-App erhielten, w\u00e4hrend 111 Patientinnen in der Kontrollgruppe die \u00fcbliche Versorgung ohne die App erhielten. <\/p>\n\n\n\n

Die Teilnehmerinnen der Interventionsgruppe nutzten die Untire-App \u00fcber einen Zeitraum von 12 Wochen. Nach diesen 12 Wochen erhielten auch die Patientinnen der Kontrollgruppe Zugang zur App. W\u00e4hrend der Studie wurden alle vier Wochen Daten erfasst, mit einem besonderen Fokus auf Fatigue (prim\u00e4rer Endpunkt) und Lebensqualit\u00e4t (sekund\u00e4rer Endpunkt).<\/p>\n\n\n\n

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\"\"<\/figure>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

Die obige Grafik zeigt, dass die Ersch\u00f6pfung in der Interventionsgruppe (orange Linie) signifikant abnahm. Schon ab Woche 4 zeigte sich eine sp\u00fcrbare Verbesserung. <\/p>\n\n\n\n

Ergebnisse der Untire-II-Studie<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Fatigue<\/strong>
58,7 % der Patient:innen in der Interventionsgruppe sp\u00fcrte eine klinisch relevante Verbesserung.<\/p>\n\n\n\n

Mehr als die H\u00e4lfte der Teilnehmenden in der Interventionsgruppe berichtete von einer deutlichen Reduktion ihrer Ersch\u00f6pfung durch die Nutzung der Untire-App.<\/p>\n\n\n\n

Lebensqualit\u00e4t<\/strong>:
Nach 12 Wochen zeigte sich eine signifikante Verbesserung der Lebensqualit\u00e4t in der Interventionsgruppe, im Vergleich zur Kontrollgruppe.<\/p>\n\n\n\n

App Nutzung<\/strong>
Nach 12 Wochen zeigte sich, dass der Behandlungserfolg nicht mit der Intensit\u00e4t der App-Nutzung zusammenhing. Das bedeutet, sowohl Gelegenheitsnutzer:innen als auch regelm\u00e4\u00dfige Anwender:innen profitierten.<\/p>\n\n\n\n

Globaler Gesundheitszustand<\/strong>
Der globale Gesundheitszustand war in der Interventionsgruppe der Untire-App deutlich besser als in der Kontrollgruppe (51,9 % vs. 29,7 %).<\/p>\n\n\n\n

Fazit<\/strong>
Die Ergebnisse der Untire-I- und Untire-II-Studien zeigen klar, dass die Untire-App eine effektive und sichere digitale Unterst\u00fctzung f\u00fcr Menschen mit krebsbedingter Fatigue ist.<\/p>\n\n\n\n

Untire hilft, die Ersch\u00f6pfung zu reduzieren, die Lebensqualit\u00e4t zu verbessern und den Alltag wieder aktiv zu gestalten.
Diese wissenschaftlichen Erkenntnisse sprechen daf\u00fcr, die Untire-App als festen Bestandteil der Krebsnachsorge anzubieten.
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Untire I-Studie<\/a><\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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